尊龙凯时 - 人生就是搏!复方1区: 中国中医科学院中药所等揭示西洋参三七丹参颗粒通过AMPKSIRT1信号减轻D-gal诱导的小鼠衰老
发布日期:2024-12-03 点击次数:
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西洋参三七丹参颗粒(XSD)由西洋参、三七和丹参组成,具有明显的抗疲劳、抗氧化和抗炎作用。据报道■★◆★■,西洋参可以改善衰老小鼠的认知功能和葡萄糖调节◆★,其潜在机制可能是通过上调小鼠大脑中的胰岛素和ChAT基因。此外★◆◆■★★,三七总皂苷保护大鼠皮质星形胶质细胞免受H2O2诱导的损伤★★◆◆■◆;具体而言,它们通过激活Nrf2和上调HO-1和GSTP1来减少活性氧(ROS)的积累。此外★★,三七总皂苷通过抑制TXNIP/NLRP3炎症途径有效减少了退行性神经元的数量并减少了炎症。研究表明,丹参通过清除ROS发挥抗氧化作用,ROS是氧化应激的主要原因。此外◆★■■◆■,研究表明★■◆◆◆,丹参中的关键活性成分丹酚酸B可以通过调节抗氧化酶的表达来消除氧自由基◆◆■◆■■,从而发挥重要的抗氧化作用,对延缓衰老具有有益作用。从丹参中提取的酸性多糖增强了衰老小鼠的记忆,增加了血清和脑组织中的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性◆■◆,降低了丙二醛水平,降低了IL-6和TNF-α水平,从而有助于发挥重要的抗衰老作用。XSD由西洋参、三七和丹参组成■◆◆,广泛用于延缓衰老◆★◆■,但其抗衰老机制尚不清楚。重要的是■★◆★■◆,作为一个敏感的器官,大脑容易受到身体系统环境的影响,而大脑衰老似乎是导致神经退行性变和痴呆症的根本因素。考虑到大脑衰老的关键作用■★◆■■◆,寻找有效的策略来抵抗或阻止衰老过程是至关重要和必要的。本研究旨在通过转录组学分析和网络药理学分析相结合的方法◆★◆★,研究XSD对大脑的抗衰老作用,并系统揭示其潜在机制。
目前,白藜芦醇★◆★、雷帕霉素和二甲双胍是研究最广泛的抗衰老化合物。然而,目前还没有官方批准的抗衰老药物。衰老通常与许多病理生理改变有关,而中药具有多组分和多靶点的特点■★,在抗衰老领域具有重要的前景。例如■◆★★◆,侯等人报道,登展生脉方通过调节CXCL12/CXCR4和肠道微生物群改善了D-半乳糖诱导的衰老小鼠的认知障碍★◆★★。一项关于四君子汤的研究表明,在UVB诱导的皮肤衰老模型中,它可能通过p38/p53信号通路延缓皮肤衰老◆■★■◆★。有报道发现■◆★★◆■,槲皮素可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路■◆★■◆◆,在D-半乳糖诱导的小鼠中发挥抗衰老作用。
本研究证实了XSD对D-gal诱导的衰老小鼠大脑的抗衰老作用,通过转录组学分析揭示了其作用机制◆◆■■,并通过网络药理学预测了其潜在的活性成分■★。XSD通过上调AMPK/SIRT1信号通路来抑制炎症和氧化应激,从而延缓脑衰老。XSD的潜在活性成分有槲皮素、山奈酚、丹参酮IIA、异鼠李素、人参皂苷F2和隐丹参酮◆◆◆■★■。
本研究通过在D-半乳糖(D-gal)诱导的C57BL/6J小鼠衰老模型中进行转录组学分析和网络药理学分析,阐明了XSD的抗衰老机制和潜在活性成分。
老龄化是一个紧迫的全球问题,经常伴随着许多慢性疾病的出现。西洋参三七丹参颗粒具有抗氧化、抗炎、抗疲劳等作用,但其抗衰老作用机制尚不清楚。
总的来说,XSD通过增强AMPK/SIRT1信号通路减轻了D-半乳糖诱导的C57BL/6J小鼠衰老★■■◆■★。这项研究提供了潜在的抗衰老药物,也促进了XSD抗衰老作用的使用。
Morris水迷宫、被动回避试验和旋转杆试验结果表明,XSD改善了D-半乳糖诱导的衰老小鼠的学习和记忆能力■★■■★,同时增强了运动功能。此外,XSD显著增加了D-半乳小鼠颈总动脉的血管脉搏波速度(PWV)、β-刚度指数和压力应变弹性系数(EP),降低了颈动脉扩张性(CD),并降低了P53和8-OHdG的表达水平。转录组测序分析表明,AMPK/SIRT1信号通路是XSD延缓衰老的潜在机制。XSD还增加了D-半乳糖诱导的小鼠脑中Ki67★★、AMPK、SIRT1的蛋白水平和Nrf2的核转位,同时降低了P21、P53、IL-18尊龙凯时 - 人生就是搏!■◆★★、8-OHdG、硝基酪氨酸和COX-2的蛋白水平以及NF-κB p65的核转位。AMPK抑制剂和SIRT1抑制剂的给药阻碍了XSD的抗衰老作用,如8-OHdG、COX-2的升高和NF-κB p65的核易位所示;Ki67的减少和Nrf2的核转位。网络药理学分析表明★◆★★■,XSD的潜在活性成分是槲皮素、山奈酚★■◆★◆■、丹参酮IIA、异鼠李素■◆■◆◆★、人参皂苷F2和隐丹参酮。
西洋参三七丹参颗粒通过AMPK/SIRT1信号通路减轻D-半乳糖诱导的C57BL/6J小鼠衰老